2021（第十二届）细胞治疗国际研讨会聚焦两大方向主题，一是产品技术研究前沿、新型疗法开发，二是商业化阶段的挑战与解决方案。诚邀国内外领先学术科研机构、大型医院、产业链上下游企业、国家监管机构、产业园区、投资机构、行业协会等专业人士共聚上海，分享行业进展动态，探讨产业发展瓶颈及细胞治疗和基因治疗的未来之路。

　　由梅斯医学和生物谷主办的第五届RWE真实世界研究峰会日前正式拉开序幕，会议将于2021年4月23日至24日在上海淳大万丽酒店召开。自2017年以来，RWE峰会已成功举办四届，其中第四届会议，现场参会规模达到300+，线

　　专家揭秘CRO选择黄金标准，普米尔医药量身定制服务助力药企创新之路

　　近年来，随着中国医疗器械技术进步和创新药物市场蓬勃发展，以及受到配套产业链趋于成熟、国家相关利好政策推动等因素影响，中国医药制造业保持着强劲的增长态势。众多中小型生物技术公司和各类医药企业积极开展医疗创新，开始走向全球市场，并在国际大环境中显露出稳步提升的竞争能力。当创新逐渐成为行业主旋律，创新药无疑将成为众多企业转型的重要方向。同时，行业的快速发展也带来了

　　国内典型CRO企业布局特点及其背后原因探析

　　CRO（Contract Research Organization），即合同研究组织的英文简称，是以合同的形式为药企和其他医药研发机构提供专业化外包服务的组织或机构。CRO 行业于上世纪70年代起源于美国， 80年代末在欧美日等国得到迅速发展， 90年代后期发展到一定行业规模，成为药品研发产业链中不可或缺的一环。近年来，受益于创新药崛起和仿制药

　　疫情下CRO企业一季度成绩单出炉

　　近日，国内临床CRO头部公司泰格医药以及CRO龙头企业药明康德联营公司之控股子公司药明巨诺先后传出赴港上市消息，成为行业焦点。在这期间，各CRO公司也纷纷披露了2020年一季度报。此前，外界普遍认为，CRO企业的业务主要来源于药企的反哺，作为中间的“卖水人”，受疫情影响程度相对轻微。从已披露的国内各CRO企业一季度报整体来看，除海外业务占比较大的

　　在全球范围内，制药行业面临着控制成本的巨大压力，因为所有大型制药公司目前都在降低其制造，研发和营销的内部能力，费用主要转向外包。CRO已经成为每家制药公司不可或缺的一部分，因为他们往往非常依赖外包服务来执行他们的基本任务并提高他们的生产力。CRO收入的增长甚至超过了研发支出。这意味着CRO服务的渗透率增加。市场环境广泛的业务需求需要更好的市场环境，从寻找新的服务提供商进行外包活动，到寻找特定投资机

　　随全球医药外包转移及国内外包需求释放，我国医药外包未来成长空间较大，行业呈现“一超多强、两极分化”格局，CMO成长迅速且以化学药为主，国内具备国际资质认证的CRO企业是国内外药企进行药品全球化布局的首要选择。一、我国医药外包行业发展历程我国外包服务行业与全球有着相似的发展轨迹，受政策环境与行业环境发展影响，也经历了萌芽、发展、成熟、整合等阶段。二、国内医药外包行业发展现状国内CMO主要

　　全球医药外包行业发展现状及趋势

　　全球医药外包市场规模超千亿美元，医药外包市场前景可观，中小型企业开始成为全球医药市场创新主力， CRO/CMO龙头企业业务向上下游延伸，行业未来呈现纵向一体化趋势，全球医药外包行业市场逐渐由欧美发达国家转移至中、印等发展中国家。一、全球医药外包市场规模情况全球医药外包市场规模超千亿美元，其中化药C(D)MO市场规模占比最大，生物药C(D)MO增速最快。据悉，2013—2017年年均复合

　　CRO赛道日渐拥挤新型CRO如何突出重围？

　　近年来CRO（合同研发组织）市场需求越来越大。根据Frost& Sullivan数据显示， 2017年中国CRO市场规模约42亿美元。预计到2022年，中国整个CRO市场规模将近150亿美元。伴随CRO市场增长的是日益激烈的市场竞争。对于制药企业来说，合作CRO对象的选择，取决CRO企业能否弥补他们在药物发现、临床前研究、临床研究以及上市申报中所有或者部分短板。对于

　　扎根中国、服务中国——LGC中国举办十周年庆典暨南京实验室启动仪式

　　【导语】LGC成立于1842年，迄今已有170余年的历史，是一家国际性的生命科学、计量分析和检测服务公司。一百多年来，LGC凭借作为政府化学家实验室在法规监管、资质评审、标准制定方面积淀的专业精神和丰富经验，持续为全球客户提供值得信赖的产品和服务。LGC在英国同时承担着多项政府职能，包括：国家计量研究院（化学与生物分析领域），政府化学家实验室，并为英国药品和健康产品管理局（MHRA）及英国药典（B

　　阿尔茨海默(AD)新药！卫材/渤健抗体药物lecanemab获美国FDA优先审查！！

　　遗传性血管水肿(HAE)新药！武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床：将发作减少94.8%!！

　　首款CD20xCD3双特异性抗体！罗氏Lunsumio获美国FDA优先审查：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)!！

　　对垒DS8201，国内ADC玩家的制胜之道！

　　心脏AAV基因治疗临床转化的思考！

　　亲合力公司完成A+轮融资，加速创新产品线研发！

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