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四大系列逐段拆:哪一款对应你的实验目标

分子互作富集试剂盒 · 产品选型 · 总览

48+ 试剂盒、四大系列:国产质谱级分子互作试剂盒,到底把哪几件事整明白了

SILAC 细胞标记 · 蛋白质互作富集 · 小分子靶点 PD · 质谱前处理

做分子互作,真正卡住进度的往往不是想法,而是样本。想把 Co-IP 做到质谱能用的级别,试剂要自己配、条件要自己摸、背景蛋白要自己筛,一套流程跑下来,几个月就过去了。锲诺医药把这条链路拆成四个系列、48 种以上成品试剂盒,把"从细胞标记到质谱上机"接成了一条流水线。

48+
在售试剂盒
4
大产品系列
20+
DEMO 研究方案
5
套 NSB 背景库
30+
合作文献
3-5天
国产货期

一、四个系列,各管一段流程

这套产品线的逻辑不是"卖试剂",而是按实验顺序分段交付。四段接起来,正好是一条完整的质谱级互作发现流程。

系列代表货号管什么在售规格
SILAC 培养基SPK/SPD/SIP 01-18细胞蛋白质组轻/重标记18 种 × 3 规格
蛋白质互作富集IP01 / IP02从 Bait 基因序列到质谱级 Co-IP 样本7 种规格/组合
小分子靶点富集PD01–PD06Biotin / Alkyne / Azide 三类标签小分子21 种规格/组合
质谱前处理MGDK01 / MGDK02胶内、溶液、on-beads 酶解2 种,各 20 Tests
质谱级分子互作富集试剂盒产品系列

四个系列按实验顺序排开,覆盖标记、富集、酶解三段

二、为什么强调"质谱级",而不是"WB 级"

同样是 IP,Western blot 只要求"能看出条带",质谱要求的是另一套东西:背景要干净、丰度要够、肽段要能被酶解、定量要可比较。PPT 里把这层差别讲得很直白——MS 级的 IP/PD 样本制备是复杂的系统工程,质量要求和技术难度远高于 WB 级。样本质量不达标,后面再贵的质谱机时也只是在测杂质。

一句话判断标准
如果你的目标是"筛出特异性互作蛋白",那从裂解液、洗液、磁珠到洗脱肽,每一步都得按质谱标准配;如果只是"验证一个已知互作",WB 级试剂完全够用,不必上这套。

从细胞标记到质谱数据的流程链路

细胞标记、磁珠富集、酶解、质谱、数据筛选,五个节点连成一条链

三、这套产品补的是三个空白

  • 没有质谱级、一站式的"发现型"IP/Co-IP 试剂盒,市面产品基本停留在 WB 级;
  • 缺少多样化的质谱级 Pull-down 试剂盒,厂家多以技术服务承接,成本与周期不可控;
  • 进口 SILAC 多为半成品,货期 3–5 周,价格高,拖慢实验节奏;
  • 缺少试剂盒专属的非特异性粘附蛋白(NSB)数据库,数据分析阶段无从过滤背景。

对应地,产品线给出的答案是:成品试剂盒替代自拼、国产 3–5 天货期替代进口等待、5 套 NSB 库和20+ 套 DEMO 方案替代"自己摸索"。

液相色谱质谱联用仪

质谱端的稳定性,取决于前端样本的干净程度

四、谁适合直接上这套产品

你的实验目标建议入口
找某个蛋白的互作网络IP01(LFQ/iBAQ 定量);要定量比较就上 IP02(SILAC-IP)
找小分子的靶点蛋白PD01/PD03/PD05(按标签选);要精准定量上 PD02/PD04/PD06
差异蛋白质组筛选SPK/SPD/SIP 系列 SILAC 培养基
只差上机前一步MGDK01(胶内)/ MGDK02(溶液或 on-beads)
做结合位点MGCR03 体外反应试剂盒

先把实验目标说清楚,再谈选型

把"样本类型、物种、目标蛋白还是小分子、需不需要定量比较"四件事说清楚,就能直接对应到货号,不用在几十个 SKU 里自己猜。

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科研团队讨论实验方案

选型之前先把实验设计对齐,比事后补实验省时间

磁珠法互作富集操作

磁珠、洗液、洗脱肽一次配齐,减少自行拼凑

SDS-PAGE 凝胶检测

富集效果先过胶,再决定是否上机

锲诺医药 · 质谱级一站式分子互作富集试剂盒

SILAC 标记 · IP/Co-IP · 小分子靶点 PD · 质谱前处理 · 四大系列总览

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