美国FDA批准罕见血液病基因疗法
每经记者 张凌霄每经编辑 兰素英
当地时间8月17日,美国食品药品管理局(FDA)批准蓝鸟生物(Bluebird Bio)公司的基因疗法Zynteglo上市,该药物用于治疗需要规律红细胞输血的β-地中海贫血患者,单个患者的治疗费用达到280万美元。
β地中海贫血是一种严重的遗传病,据蓝鸟生物公司介绍,美国大概有1500名患有这种罕见病的患者,其中有850人达到使用这款药物的健康标准。Zynteglo是一款一次性基因疗法,它将从患者体内分离的造血干细胞在体外进行基因工程改造,让它们能够生成功能正常的β珠蛋白。
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